Fareston Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifen - sânii neoplasme - terapia endocrină - tratamentul cu hormoni de primă linie pentru cancerul de sân metastatic dependent de hormoni la pacienții în postmenopauză. fareston nu este recomandat pentru pacienții cu receptori estrogenici negativi tumori.

Lojuxta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapida - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (ldl) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (hofh). confirmarea genetică a hofh ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.

Mysimba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Nuedexta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, chinidina - manifestări neuro-comportamentale - alte medicamente pentru sistemul nervos - nuedexta este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunii pseudobulbare (pba) la adulți. eficacitatea a fost studiată doar la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică inferioară sau scleroză multiplă.